Плюригландулярные синдромы

Эндокринопатии бывают моногландулярными, то есть поражающими одну эндокринную железу. Но встречаются и плюригландулярные поражения. В случае вовлечения в дисфункцию многих желез необходимо учесть возможность системных причин такого поражения.

Плюригландулярные синдромы бывают гипоталамогипофизарными, аутоиммунными, рецепторными и наследственными.

При центральной этиологии плюригландулярное поражение является вторичным по отношению к пангипопитуитаризму (тироидная, надпочечниковая недостаточность и гипогонадизм).

При аутоиммунном плюригландулярном синдроме аутоантитела поражают несколько желёз внутренней секреции, имеющих общие или сходные антигены. Известен аутоиммунный синдром Шмидта (инсулинзависимый сахарный диабет, аутоиммунный тироидит, гипопаратироз и гонаднонадпочечниковая недостаточность — см. также раздел «Патофизиология сахарного диабета»). При наличии аутоантител к 17агидроксилазе аутоаллергия поражает стероидопродуцирующие клетки в коре надпочечника и в гонадах. Аутоиммунные плюригландулярные синдромы часто сопровождаются неэндокринными аутоиммунными расстройствами (атрофический гастрит, витилиго), а также другими признаками нарушенного имунитета (кандидоз).

Комментирование закрыто.